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2024-02-28
通過CRISPR技術對類器官基因組特定目標進行修飾,高效而精準地實現基因插入、缺失或替換,從而改變其遺傳信息和表現型特征。
華醫再生具有可靠穩定的類器官水平的基因編輯技術,為探索各種類型癌癥的發病、發展和治療提供了新的手段。
通過CRISPR技術對類器官基因組特定目標進行修飾,高效而精準地實現基因插入、缺失或替換,從而改變其遺傳信息和表現型特征。
華醫再生具有可靠穩定的類器官水平的基因編輯技術,為探索各種類型癌癥的發病、發展和治療提供了新的手段。